【新唐人2013年01月11日讯】（中央社华盛顿10日法新电）美国食品暨药物管理局（FDA）要求安眠药制造商降低建议剂量，因为证据显示，有些患者隔天醒来昏昏沉沉，无法在最好的状态下从事开车等活动。
Ambien、Edluar与Zolpimist等药物都含有抗失眠的活性成分zolpidem。
要求厂商减少建议剂量的FDA表示，新资料显示，部分患者在服药后的隔天早上，血液中的zolpidem浓度还是很高，让患者无法从事需要最大警觉程度的活动，像是开车。
Ambien与另种较长效的Ambien CR是由法国赛诺菲集团（Sanofi）制造，但全球有13种学名药版本，包括美国的Edluar与Zolpimist。
女性代谢zolpidem的速度较男性慢，因此FDA表示，已建议厂商降低女性的建议剂量。
FDA声明表示，药品标示也应建议医疗专家，开立较低的剂量给男性患者。
FDA药物评估中心发言人说：“为降低所有安眠药可能带来的损害风险，医疗专家应开立能治疗失眠的最低剂量给患者。”（译者：中央社陈怡君）
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