【新唐人2013年01月11日訊】（中央社華盛頓10日法新電）美國食品暨藥物管理局（FDA）要求安眠藥製造商降低建議劑量，因為證據顯示，有些患者隔天醒來昏昏沉沉，無法在最好的狀態下從事開車等活動。
Ambien、Edluar與Zolpimist等藥物都含有抗失眠的活性成分zolpidem。
要求廠商減少建議劑量的FDA表示，新資料顯示，部分患者在服藥後的隔天早上，血液中的zolpidem濃度還是很高，讓患者無法從事需要最大警覺程度的活動，像是開車。
Ambien與另種較長效的Ambien CR是由法國賽諾菲集團（Sanofi）製造，但全球有13種學名藥版本，包括美國的Edluar與Zolpimist。
女性代謝zolpidem的速度較男性慢，因此FDA表示，已建議廠商降低女性的建議劑量。
FDA聲明表示，藥品標示也應建議醫療專家，開立較低的劑量給男性患者。
FDA藥物評估中心發言人說：「為降低所有安眠藥可能帶來的損害風險，醫療專家應開立能治療失眠的最低劑量給患者。」（譯者：中央社陳怡君）
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