【新唐人2012年11月22日讯】（中央社纽约22日路透电）美国医师表示，1种新型非侵入性的染色体异常检查，能在高风险孕妇族群中有效筛检出唐氏症（Down Syndrome）等基因疾病，但是尚缺乏足够证据，无法建议适用于所有孕妇。
这项筛检能从母血中发现胎儿少量DNA，有助在第一孕期后期诊断出一些遗传疾病。
美国妇产科学会（ACOG）遗传委员会主席罗斯（Nancy Rose）表示：“这对高风险孕妇来说是很好的筛检，但仅能检查非常有限的几种疾病。”
高风险孕妇是指包括生产年龄超过35岁，有家族遗传疾病病史，或是在超音波检查时发现异状的族群。
唐氏症多了1条第21号染色体，变成3条，又称“第21号染色体三体症”，患者在心智与生理成长上都发展迟缓。
美国妇产科学会表示，尽管这项检查似乎对高风险孕妇有效，但尚缺乏充分证据，无法建议所有孕妇都接受这项非侵入性检查。
妇产科医师表示，这项母血筛检能检查出约98%唐氏症病例，伪阳性概率为0.5%。
美国妇产科学会表示，若母血筛检为阳性，建议孕妇接受遗传咨询，并接受像是羊膜穿刺等具侵入性的追踪检查。（译者：中央社陈怡君）
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