【新唐人2011年10月29日讯】（中央社记者陈清芳台北29日电）“小小心愿，希望无限”征文活动接获70篇投稿，每一则稿件都代表一个先天心脏病童与病魔搏斗的故事，开心病童儿鼓励病友家庭不要轻言放弃希望。
中华民国心脏基金会董事长吕鸿基今天表示，估计去年有166位先天性心脏病新生儿出生，平均每2天就有1名心脏病儿童诞生，目前先天性心脏病童的治愈率已大为提高，随着医学进步，儿童医学更要质量并重。
不过，中华民国心脏学会理事长陈志鸿表示，生命小勇士治疗过程漫长，经历药物治疗、饮食活动限制、心导管治疗甚至开心手术，以及后续的照顾，心脏病童及父母亲必须付出更多心血。
雕塑艺术家卢春雄和妻子叶嘉惠是家属，他们的女儿旎旎刚满2岁，甫出生就被诊断罹患先天性心脏病“法洛式四重症”，必须在周岁前开刀，叶嘉惠坐月子时天天以泪洗脸，夫妻俩靠近旎旎时会憋气，深怕抢了氧气，会害得宝贝女儿发绀缺氧。
叶嘉惠表示，只希望孩子长大能过正常人的生活，她自从知道女儿要开刀那一刻起，就烦恼经济问题，靠着网路及朋友的帮忙，自行找到不少政府资源补助，等她休完育婴假重返工作岗位，她会更关注政府相关的社会福利政策。
也是心脏病童家属的洪崇峰指出，他儿子宸宸一出生，夫妻俩还没有抱到，就被送进加护病房，检查后确认是心脏右心室双出口、肺动脉吊带并气管狭窄的罕见心脏血管异常，满月后转送台北开刀，半年后气管阻塞，紧急装上叶克膜并二次手术，这一年多来，妻子因此辞去工作，加上宸宸医药费，都影响家中经济。
目前任职于卫生署食品药物管理局的吴哲安，先天心脏病伴随先天性唇颚裂，5岁时动手术修补心室中隔缺损，当时没有健保，10万元的手术费对家里是不小的负担，他从小接触医院和医生，向往医师生涯，考上台大毒理学研究所。
身为心脏病童的他，每年寒暑假的“固定作业”就是要从基隆的家坐火车到淡水的医院就诊，他说，每次小儿科门诊就只有他一个青少年就诊，超级尴尬，如今在作梦都会想起最后一次就诊时，医师说他不必再回诊时的兴奋心情。
心脏基金会、台湾儿童心脏学会等团体藉由举办征文比赛，选出最佳文章，冀望能透过文字的力量，让社会大众对心脏病患者、家人及其治疗时所面对的困境能有更多了解，进而给予更多支持。
