【新唐人2009年7月8日讯】(大纪元记者邓振粮编译报导) 如果下一波新流感病毒对现有的药物具抗药性怎么办？这是最近世界卫生大会(World Health Assembly)于日内瓦召开的年会上所关注的问题。
在这个年会上，美国伦斯勒理工学院(Rensselaer Polytechnic Institute)宣布一项大有可为的新研究，即开发一种新的工具以对抗新流感病毒。他们发现在抗流感上他们研发的药物两头均可作用，这比当前可资使用的流感药物更迈进一大步。这一对未来流感药物而言具有广泛意涵的研究发现，将成为2009年6月版《欧洲有机化学期刊》(European Journal of Organic Chemistry)的封面主题。
美国伦斯勒理工学院的林哈特（Robert Linhardt）表示，我们人类碰到新流感已经够幸运的了，因为这病毒对现有的药物有良好的反应，但是未来可能会失效，因为目前的药物只攻击到病毒的一端，但最新的药物锁定病毒H及N两部分，这样可以在病毒接触与离开细胞时同时起作用。
A型流行性感冒病毒的分类，是以其外部之血凝素(hemagglutinin：H)及神经氨酸脢(neuraminidase：N)两种蛋白质的形式为基础。每一种分类，譬如H5N1“禽流感”病毒或H1N1“猪流感”病毒，代表着H及N的不同突变。
目前在市场上的流感药物只是锁定神经氨酸脢的N部分，阻断病毒离开细胞去感染其他健康细胞，林哈特团队开发的是对血凝素结合到细胞表面唾液酸(Sialic Acid)的部分也有很强的阻断力，这样病毒就无法进入细胞。
林哈特表示，这新药有对H部分也有很强的阻断性，这是现在市面上药物所无法比拟的。
接下来的诸多研究步骤中，林哈特将探究其化合物如何与血凝素结合。与此同时，林哈特也将先试验该药物在细胞培养液中阻扰病毒的能力，而后将之用于遭感染的动物模型中。
林哈特表示，该研究还处于初始阶段，离新药的产生还有几个步骤，但是这项新技术步入生产与试用阶段的那一天将不会很远。
林哈特使用的是越来越常用的“点击化学”(Click Chemistry)技术。这项技术能让小的物质组合在一起，产生一新物质。林哈特实验小组是世界上最早应用这个技术的几个实验室之一。
在这次的实验中，林哈特团队用这项技术产生一新的唾液酸，与细胞表面很类似，病毒就会因之结合上去，借此清除病毒，这可预防病毒的初期感染，而现在的药物是在病毒变异过程中阻断对N端的键结。
