【新唐人2009年7月8日訊】(大紀元記者鄧振糧編譯報導) 如果下一波新流感病毒對現有的藥物具抗藥性怎麼辦？這是最近世界衛生大會(World Health Assembly)於日內瓦召開的年會上所關注的問題。
在這個年會上，美國倫斯勒理工學院(Rensselaer Polytechnic Institute)宣佈一項大有可為的新研究，即開發一種新的工具以對抗新流感病毒。他們發現在抗流感上他們研發的藥物兩頭均可作用，這比當前可資使用的流感藥物更邁進一大步。這一對未來流感藥物而言具有廣泛意涵的研究發現，將成為2009年6月版《歐洲有機化學期刊》(European Journal of Organic Chemistry)的封面主題。
美國倫斯勒理工學院的林哈特（Robert Linhardt）表示，我們人類碰到新流感已經夠幸運的了，因為這病毒對現有的藥物有良好的反應，但是未來可能會失效，因為目前的藥物只攻擊到病毒的一端，但最新的藥物鎖定病毒H及N兩部份，這樣可以在病毒接觸與離開細胞時同時起作用。
A型流行性感冒病毒的分類，是以其外部之血凝素(hemagglutinin：H)及神經氨酸脢(neuraminidase：N)兩種蛋白質的形式為基礎。每一種分類，譬如H5N1「禽流感」病毒或H1N1「豬流感」病毒，代表著H及N的不同突變。
目前在市場上的流感藥物只是鎖定神經氨酸脢的N部份，阻斷病毒離開細胞去感染其他健康細胞，林哈特團隊開發的是對血凝素結合到細胞表面唾液酸(Sialic Acid)的部份也有很強的阻斷力，這樣病毒就無法進入細胞。
林哈特表示，這新藥有對H部份也有很強的阻斷性，這是現在市面上藥物所無法比擬的。
接下來的諸多研究步驟中，林哈特將探究其化合物如何與血凝素結合。與此同時，林哈特也將先試驗該藥物在細胞培養液中阻擾病毒的能力，而後將之用於遭感染的動物模型中。
林哈特表示，該研究還處於初始階段，離新藥的產生還有幾個步驟，但是這項新技術步入生產與試用階段的那一天將不會很遠。
林哈特使用的是越來越常用的「點擊化學」(Click Chemistry)技術。這項技術能讓小的物質組合在一起，產生一新物質。林哈特實驗小組是世界上最早應用這個技術的幾個實驗室之一。
在這次的實驗中，林哈特團隊用這項技術產生一新的唾液酸，與細胞表面很類似，病毒就會因之結合上去，藉此清除病毒，這可預防病毒的初期感染，而現在的藥物是在病毒變異過程中阻斷對N端的鍵結。
