英研究发现引发骨质疏松症两基因瑕疵

（中央社巴黎二十九日法新电）英国“刺胳针”医学杂志今天披露的研究显示，基因组比对研究已找到在骨质疏松症上扮演重要角色的两个基因变异。这两个基因分别位于第八号和第十一号染色体上，其中一个有瑕疵，与腰椎、股骨颈及髋球窝关节的骨质密度流失有关。

这项证据得自针对二千九百零四名女性双胞胎的基因组研究，以及与西欧地区六千四百六十二人的基因组进行比较。

当正常发生作用时，前述两个基因控制攸关维持骨质密度的多种蛋白质。

参与研究的族群中，有五分之一存在前述基因变异，而拥有该瑕疵基因会增加罹患骨质疏松症概率达二成至三成。

这项研究由伦敦国王学院的史派克特和李查兹主持，研究报告执笔者表示，找到这两个基因，应该能为研发新诊断检验造福高风险族群开辟新途径。

研究报告指出，骨质疏松症每年耗费的直接医疗支出高达一百七十亿美元。