英研究發現引發骨質疏鬆症兩基因瑕疵

（中央社巴黎二十九日法新電）英國「刺胳針」醫學雜誌今天披露的研究顯示，基因組比對研究已找到在骨質疏鬆症上扮演重要角色的兩個基因變異。這兩個基因分別位於第八號和第十一號染色體上，其中一個有瑕疵，與腰椎、股骨頸及髖球窩關節的骨質密度流失有關。

這項証據得自針對二千九百零四名女性雙胞胎的基因組研究，以及與西歐地區六千四百六十二人的基因組進行比較。

當正常發生作用時，前述兩個基因控制攸關維持骨質密度的多種蛋白質。

參與研究的族群中，有五分之一存在前述基因變異，而擁有該瑕疵基因會增加罹患骨質疏鬆症機率達二成至三成。

這項研究由倫敦國王學院的史派克特和李查茲主持，研究報告執筆者表示，找到這兩個基因，應該能為研發新診斷檢驗造福高風險族群開闢新途徑。

研究報告指出，骨質疏鬆症每年耗費的直接醫療支出高達一百七十億美元。