大量基因研究 为筛检和治疗致命疾病奠基

(中央社芝加哥十八日法新电)研究人员今天表示,大量基因研究正协助医生侦测和治疗各种致命疾病,且藉由基因先期筛检来评估风险或设计出量身订作预防性治疗,可能很快就会成真。 “美国医学会期刊”发行的特刊,评估基因治疗的最新进展,并披露不少重大发现,包括日后容易出现“创伤后压力症候群”的遗传体质等。

美国医学会期刊总编辑戴安吉里斯在共同撰写的评论中表示,“基因和基因体学研究领域各种发现的规模、范围和速度,已达到空前水准,且继续以几何级数方式增加。” 评论又说:“这些研究发现,对理解疾病过程、预测罹患疾病倾向和进程,以及改善和量身订做各种治疗方法,具有重要意义,这一切最终将可改善健康以及提升生活品质与寿命。”

特刊披露的多项重大研究进展,包括癌症、心脏病、骨质疏松症、血栓和创伤后压力症候群(PTSD)等常见疾病的基因关连。 其中最令人好奇的研究发现是与压力反应有关的一个基因,有助于预测曾经历童年虐待或早年创痛者,其后是否会罹患PTSD。

PTSD是常见精神疾患,影响至少百分之七美国人口,其中战斗老兵和生活在高度暴力地区者的罹患率高出很多。 但经历相同创痛的人们,经常会有不同反应,为何有人会罹患PTSD,其他人却不会,目前仍不清楚。研究报告主要执笔者艾莫瑞大学医学院的布莱德雷指出,“我们所从事研究的最新奇和最重要发现是(基因型)FKBP5多元性与童年受虐历史间的相互关系,可用来预测成年PTSD症状的轻重程度。”970319

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