（中央社芝加哥十八日法新電）研究人員今天表示，大量基因研究正協助醫生偵測和治療各種致命疾病，且藉由基因先期篩檢來評估風險或設計出量身訂作預防性治療，可能很快就會成真。 「美國醫學會期刊」發行的特刊，評估基因治療的最新進展，並披露不少重大發現，包括日後容易出現「創傷後壓力症候群」的遺傳體質等。
美國醫學會期刊總編輯戴安吉里斯在共同撰寫的評論中表示，「基因和基因體學研究領域各種發現的規模、範圍和速度，已達到空前水準，且繼續以幾何級數方式增加。」 評論又說：「這些研究發現，對理解疾病過程、預測罹患疾病傾向和進程，以及改善和量身訂做各種治療方法，具有重要意義，這一切最終將可改善健康以及提升生活品質與壽命。」
特刊披露的多項重大研究進展，包括癌症、心臟病、骨質疏鬆症、血栓和創傷後壓力症候群（PTSD）等常見疾病的基因關連。 其中最令人好奇的研究發現是與壓力反應有關的一個基因，有助於預測曾經歷童年虐待或早年創痛者，其後是否會罹患PTSD。
PTSD是常見精神疾患，影響至少百分之七美國人口，其中戰鬥老兵和生活在高度暴力地區者的罹患率高出很多。 但經歷相同創痛的人們，經常會有不同反應，為何有人會罹患PTSD，其他人卻不會，目前仍不清楚。研究報告主要執筆者艾莫瑞大學醫學院的布萊德雷指出，「我們所從事研究的最新奇和最重要發現是（基因型）FKBP5多元性與童年受虐歷史間的相互關係，可用來預測成年PTSD症狀的輕重程度。」970319
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