（中央社华盛顿十一日路透电）美国食品及药物管理局（FDA）今天针对儿童在内的病患服用优喜碧股份有限公司（UCB.S.A.）处方止咳药物Tussionex（氢可酮╱氯苯那敏）出现致命的副作用及死亡的报告，发出警告。 FDA表示，报告指出，医师有时会开出及病患有时会服用的Tussionex处方药，超过建议药量。
FDA表示，部分病患常常不到建议的十二小时间隔就再度服药，或让六岁以下儿童服用这种药物。当局不准开Tussionex给六岁以下儿童服用。970312
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