（中央社華盛頓十一日路透電）美國食品及藥物管理局（FDA）今天針對兒童在內的病患服用優喜碧股份有限公司（UCB.S.A.）處方止咳藥物Tussionex（氫可酮╱氯苯那敏）出現致命的副作用及死亡的報告，發出警告。 FDA表示，報告指出，醫師有時會開出及病患有時會服用的Tussionex處方藥，超過建議藥量。
FDA表示，部分病患常常不到建議的十二小時間隔就再度服藥，或讓六歲以下兒童服用這種藥物。當局不准開Tussionex給六歲以下兒童服用。970312
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