【新唐人北京时间2021年09月05日讯】9月4日，巴西国家卫生监督局宣布，暂停使用由中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd）开发的逾1200万剂中共肺炎（COVID-19） 疫苗CoronaVac，原因是这些疫苗是在未获授权的工厂生产的。
巴西国家卫生监管机构Anvisa4日发表的声明，禁止推广并暂停使用未获紧急使用授权（AUE）企业分装的数批科兴CoronaVac疫苗。
声明表示，圣保罗的布坦坦研究所（Butantan Institute）周五对该机构发出了警告，有未经授权的工厂生产的25批共计1210万剂疫苗已发往巴西。
Anvisa对此解释称，在国际数据库中没有找到有关分装疫苗的公司遵守生产规范（GMP）的信息，也没有该企业的检查报告。声明说，“该生产单位……没有经过检查，也没有得到 Anvisa批准紧急使用上述疫苗的授权” 。
声明指出，这项禁令是一种预防措施，旨在避免让民众面临“可能的迫在眉睫的风险”。在90天的禁令期间，Anvisa将对涉事工厂进行检查，并了解有关制造过程安全性的更多信息。
Anvisa还在声明中提到，根据布坦坦研究所的警告，同一家工厂生产的另外17批共计900万剂疫苗也正在运往巴西的途中。
位于圣保罗的生化医学研究中心“布坦坦研究所”是科兴公司的合作伙伴，负责科兴公司生产的CoronaVac疫苗在巴西的分装作业。
今年早些时候，巴西政府开始在国内大规模接种中共病毒（COVID-19）疫苗时，绝大多数都是接种的科兴疫苗。此后，陆续有来自其他制造商的更多种类的中共病毒疫苗也被投入使用。根据“用数据看世界”（Our World In Data）汇集的公共数据，巴西目前已完整接种中共病毒疫苗的人数，约占该国总人口的30%。
今年8月底，巴西国家卫生监督局拒绝批准在3-17岁儿童中使用科兴疫苗，官方给出的理由是“基于现有信息无法得出该年龄段疫苗有效性和安全性的结论”。
（记者李明综合报导/责任编辑：林清 ）
