【新唐人北京时间2020年08月03日讯】中国湖南一名年轻的父亲近日发帖向网友求助，他的孩子如今在ICU中命悬一线，亟待特效药救命。然而这种药在中国的售价高达每5毫升70万元人民币，孩子的父亲绝望之际只能向公众求救。有网友发现，在澳洲，病人仅需花费41澳元就可获得这种特效药治疗。如此巨大的差异令网友纷纷感叹，中共“医疗产业化”之恶。
近日，中国湖南省一名年轻的父亲发出求救的一篇帖文在网络社群中热传。据帖文讲述，这位名叫武仕平的男子是湖南溆浦一家塑料厂的工人。他的孩子尚在襁褓之中就被发现患上了脊髓性肌肉萎缩（SMA婴儿型）。这种疾病通常6个月内起病，然后出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力、吸吮无力、咽反射减弱等症状。多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，平均寿命也只有18个月。
今天，这个视频刷屏了……
在澳洲41美元的药，墙国卖70万一针
吃人不吐骨头的土匪那团伙，分明是把14亿啃的血肉模糊，有危机了，却偏要说血肉相连[发怒] pic.twitter.com/fppU1U3lEa
— 踢屁屁 (@TPP64678073) August 2, 2020
医院告诉孩子的父母，有一款特效药叫“诺西那生钠” 注射液(nusinersen)，对治疗这种疾病十分有效，而且也是目前唯一对“脊髓性肌萎缩症”有特效的药物。经过了解，孩子的父亲得知从发病初期就注射“诺西那生钠”的孩子，恢复状态都很不错，不仅器官退化的功能慢慢恢复，甚至能自主吞咽可以坐立了，而没用上药的孩子一个接一个的离去。可是这种药物价格十分昂贵，一支（5毫升）就要70万元人民币。
“这个病有得治，但得花费很多钱，如果条件不允许，没太好的办法”。医生说的很直白，有钱有命，无钱就认命。
年轻的父亲一计算，自己就是不吃不喝也要工作12年左右才买得起一支这样的注射液，瞬间绝望。他在帖文中感叹，“要不是亲身经历，我不会相信，一支5ML的药竟然贵成这样”。然而，他无法就这样眼睁睁看着孩子痛苦的死去而束手无策，对孩子的爱还让他不能就此认命，他决心哪怕以自己的余生都用来还债为代价，也要尽最大努力让孩子活下来，于是他决定发帖向公众寻求帮助。
这位年轻的父亲在网络上载了孩子躺在医院病床上的照片，天真可爱的孩子脸上插着氧气管的模样让众多网友大为痛心，纷纷转发帖文，呼吁大家伸出援手挽救这个可爱又可怜的孩子的性命。与此同时，也有许多网友对那款特效药的惊人高价是否合理提出了质疑。
有网友发现，澳大利亚卫生部药品福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，简称PBS）官网（pbs.gov.au）上发布的相关讯息显示，病人使用一支“nusinersen 12 mg/5 mL injection”，只需支付41美元，折合人民币仅280多元。网民强烈质疑为何同样的药到了中国就变成如此昂贵的“天价药”。也有网友纠正，那不是41美元，而是41澳元，折合人民币不到200元。
美元和澳元的符号都是“$”。但在澳大利亚官网上，这个符号应该是指澳元。另外，PBS官网上标示的41澳元（General Patient Charge）其实并非药物价格，而是政府规定的病人对此药支付的最高费用。
澳大利亚自1984年开始实行全民医疗保险制度，所有澳大利亚居民均可在公立医院享受免费医疗服务。而PBS是该国全民健康保险制度的重要内容。该计划为一般患者每张处方规定了病人支付的最高费用（General Patient Charge），超出部分都由PBS计划支付。目前PBS计划规定的一般病人对每张处方支付的最高费用是41澳元，失业和低收入者、常年有病的脆弱人群等特许患者则只需支付6.6澳元。另外，PBS计划也为病人每年支付的药物费用总额规定了上限，超出部分由该计划负担。
在正常国家，国家税收必须保证公民享有必要的医疗服务。所以，无法支付医疗费用的居民在生病时，一般均可享受免费医疗服务。
有网友把中、澳两国有关诺西那生钠收费的情况发布到推特上，引起了众多推友的关注与热议。网民们纷纷批评，中共的所谓“医疗改革（医疗市场化）”，就是把本该政府支付的医疗费用，让底层民众自己来负担，而且该政策也把医疗和医药产业异化成了“吃人的无底洞”。
澳洲售价41美元的药（折合人民币约为280多元），国内70万人民币。
中共执政将医疗改革推向市场，导致以药养医的畸形转变。 pic.twitter.com/xfYiOcvdQy— 野山? (@naochashu) August 2, 2020
（记者竺颖综合报导/责任编辑：云涛）
