【新唐人北京时间2020年04月17日讯】中共国务院防疫机构近日向外界证实，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的中共病毒灭活疫苗上周日已获国家药监局批准开展临床试验。这家研究所的副总裁在接受中共党媒的专访时无意中透露，该所从今年1月5日起已经正式展开这项疫苗研究。而众所周知，在1月20日前，中共官方对外一直没有承认这种病毒存在“人传人”的高传染性。
中共国务院联防联控机制4月14日举行了一场新闻发布会。在这场发布会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍说，目前中国已有三个有关中共病毒的疫苗获批进入临床试验，而由国药集团中国生物武汉生物制品研究所（下称“武汉生物”）研发的新冠病毒灭活疫苗便是其中之一。当天，中共党媒红星新闻对这个研究所的副总裁兼科研负责人张云涛进行了专访。本周四（16日）这家党媒发表了这次专访的对话实录。
据对话实录所载，武汉生物研发的“新冠病毒灭活疫苗”于4月12日获得了国家药监局批准开展临床试验，同一天该疫苗的Ⅰ期临床试验即在河南正式启动，并在武陟县疾病预防控制中心疫苗临床研究现场完成了临床试验第一针的注射。
这项研究的负责人张云涛在受访过程中讲述这款灭活疫苗的研制经历时说：“在4月12日拿到疫苗临床试验批件之前，我们进行了98天的昼夜奋战。”
接着他介绍了这项研究的5个阶段的工作：第一阶段是疫苗毒株的选育和三级种子库的建立；第二阶段，从病毒三级库得到病毒以后，在Vero细胞上做了适应性培养，包括建立整个培养工艺、接种参数、纯化工艺、配置工艺等系统性研究；第三阶段是制定了疫苗的很多指控的标准，包括一系列检测方法以及建立针对药典上没有的一些特异的冠状病毒疫苗研发的解决方法和质量标准等；第四阶段是开展动物的安全性评价和攻毒保护试验；第五个阶段就是申报并展开临床研究。
专访报导称，这个项目在临床前的研究仅用了98天的时间，是因为该研究所过去在疫苗研究和生产方面的技术上有“积淀”，近几年已积累了丰富的灭活疫苗研发的经验，在加上整个研发团队“昼夜奋战”，所以能够“大幅度缩短”研发的时间，“在较短的时间内研制出疫苗”。
新唐人记者根据这篇专访上述内容，从武汉生物研发拿到疫苗临床试验批件的4月12日往前倒推98天，发现该研究所最迟在今年1月5日就已经正式展开了对中共病毒的疫苗研究。
公开的资讯显示，武汉生物制品研究所有限责任公司创建于1950年，现隶属于中共国务院国资委主管的中国医药集团总公司下属的中国生物技术股份有限公司，是中国国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构，也是中国生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业，还是中国大陆中南地区免疫规划指导中心。
这样一家背景相当“雄厚”的生物研究所，显然不可能针对一种连是否具备“人传人”的特性都还不确定的新种类病毒立即展开疫苗研究，而且整个研究团队还是以“昼夜奋战”的态势在拼搏。
尤其值得注意的是，在1月20日中共国家卫健委高级别专家组组长钟南山首次公开承认武汉出现的“新型冠状病毒”可以“人传人”而且已经有14名医务人员受到感染之前，武汉市卫健委官网共发布了十多期针对“武汉肺炎”疫情的通报。但所有这些通报，要么就是声称“目前没有发现明确的人传人证据”，要么对于这种病毒是否具有人传人的传染性问题只字不提。直到1月15日的对外通报也只是宣称“尚未发现明确的人传人证据，不能排除有限人传人的可能，但持续人传人的风险较低。”
有分析人士指出，从上述已曝光的讯息来看，武汉生物制品研究所在1月5日正式展开针对中共病毒的疫苗研究时，已经知道这种病毒具有高传染性及高致病性的概率极高。而且这家研究所又隶属于中共国务院国资委主管的中国医药集团总公司，显示中共官方防疫系统从高层到基层，一开始就蓄意向公众和国际社会隐瞒了中共病毒的可人际传染的特性，也隐瞒了去年12月份疫情在武汉爆发后快速发展的真实情况。
（记者唐迪综合报导/责任编辑：明轩）
