美FDA紧急授权 罗氏将测试寨卡

【新唐人2016年08月29日讯】瑞士制药公司罗氏周一表示，美国食品和药物管理局（FDA），已经为罗氏发出紧急使用授权（EUA），从而可以进行寨卡病毒测试。罗氏公司的分子诊断主管奥博林德说，“这种LightMix寨卡测试，是一种容易使用的分子诊断测试，可以让医疗专业人士能够快速地检测寨卡病毒。”

寨卡病毒已经证明会导致婴儿小头畸形，这是一种出生缺陷，患病婴儿脑袋异常的小，并可能存在潜在的发育问题。