【新唐人2016年7月12日讯】（记者又容报导）据来自多伦多的消息，周二，加拿大独立的公共政策智囊机构，菲沙研究所（Fraser Institute）发表报告称，加拿大的知识产权（IP）保护的用于治疗癌症和其它疾病的生物药品，已经远远落后于其他国家。
这项研究显示，通过活细胞基因工程产生所需蛋白的新兴科学，将引领生物药品的变革。新型的生物药品，对250多个疾病，包括各种癌症的治疗，诊断和预防将产生重大的影响。
报告作者，菲沙研究所高级研究员，科罗拉多大学经济学副教授Kristina Lybecker 说，“生物医药代表了最有前景医药前沿领域，但加拿大的知识产权制度对药品的发展不是促进，而是阻碍。”
相比传统的药物，生物药品的开发和制造要复杂得多。报告指出，知识产权保护对生物制剂的研究、开发和制造尤为重要。不幸的是，加拿大的知识产权保护相对其它国家如美国，日本和欧盟显得很薄弱。最重要的是，有证据显示，加拿大的知识产权保护法限制了病人与药品的联系，并造成药品开发投资的呆滞。
Lybecker说，“这些药物能够拯救生命，所以一个充满活力和良好保护的生物制剂部门显得至关重要，以便为患者提供他们所需的药物。”
为了改善加拿大知识产权保护相对薄弱的现状，报告提出了一些建议，包括延长与药品开发和测试相关信息的“数据保护”期。这些信息对于非专利制药药公司仿制生物制品是必要的。目前，加拿大的数据保护期限为8年，相比欧盟（10年）和美国（12年）是较短的。
Lybecker说，“如果加拿大希望推动新兴医疗领域的发展，就必须保持负有竞争力的法规。”
责任编辑：唐昀
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