渐冻人症无药可治 医生吁早做诊断

【新唐人2014年09月06日讯】冰桶挑战让很多人关注渐冻人症,也有人联想自己身体状况,担心患上渐冻人症。为此,记者采访了纽约皇后区医院神经科主任医师,一起了解一下。

您好,我们的观众很多人在关心渐冻人这种病症,您能不能给我们讲一讲是怎么回事?

柴念斐医生:“我常常看到的症状就是他们走路有问题,全部身体没力气,走路的时候会摔跤。最厉害的时候就是影响到帮助呼吸的神经,这个神经伤掉的时候,呼吸就越来越难。对对,就是等了,有的人可以或几年,可是大部分人都是三年到五年。”

医生介绍,除了少数遗传性病人外,大部分人得病的原因不明。

治愈情况怎么样呢?

柴念斐医生:“没有什么药是肯定是帮这个病的.这就是原因,现在流行冰水倒在头上,捐钱,他们会用这样子的钱做研究,看看以后会不会真的可以治疗这样子病的药物。”

在美国,每年诊断出5,600多个新病例。全美共有高达30,000美国人正受此病的影响。ALS每年在每10万名美国人中造成2人死亡。

有很多人联想自己身体的某些症状,担心患上渐冻人症。

柴医生:“看到你的肌肉,像你的腿、你的手、你的肩膀肉一动一动,这个是渐冻人症的症状,可是大部分人有这样的症状不是这种病。每个人不是完全一样的症状,有些这个症状比较厉害,有些人那个症状比较厉害。也没有什么验血还是拍片子,就是告诉我们。还是要看医生,医生做很多检查,看全部的情况做出诊断。”

纽约皇后区医院神经科有专门接受过身体神经方面培训的医生,柴医生建议有担心的人可以来诊断一下。

新唐人记者孙颖、唐诚纽约采访报导

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