【新唐人2014年03月25日讯】3月1日，一种名为Zohydro ER的止痛药在美国上市。由于这种止痛药容易切碎，可以吸食或者注射，容易滥用。目前，制药商正在重新设计。但仍然有人提出质疑：美国食品和药品管理局（FDA）为何没有等待改造完成，就允许这种药品上市？请看记者郝莉的报导。
美国食品和药品管理局通过一封邮件向新唐人记者的询问做出说明。美国食品和药品管理局邮件
美国食品和药品管理局十分支持改造这种药品，防止它被滥用，但我们并不认为现在就改造所有这类药品是可行的。
Zohydro ER比普通止痛药含有十倍多的氢可酮，容易导致严重上瘾。
医生负责任开处方药联合会的会长安德鲁•克拉迪尼（Andrew Kolodny）指出，一颗Zohydro ER有可能使儿童致死，两颗会让成人丧命。
纽约圣约瑟夫医院医生乌兹马•帕瓦兹：“我的顾虑是，如果它不能防止被滥用，人们会有很多滥用它的方式。”
帕瓦兹表示，在Zohydro ER重新设计之前，她不会开给病人。
纽约圣约瑟夫医院医生乌兹马•帕瓦兹：“还好医生有自己的选择。如果某种药物对病人没有效果，还可以尝试另外一种。”
Zohydro ER的对像是长期经受极端病痛折磨、需经常服药的病人，跟其他止痛药相比，它的好处是不会对肝产生副作用。
虽然食品和药物管理局的咨询委员会以11比2反对Zohydro上市，但是食品和药物管理局仍然没有退让，重申开药的责任在医生，可以通过有关规定防止滥用。
新唐人记者郝莉纽约采访报导
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