巨瘤毁半张脸 加国少女勇抗霸凌

【新唐人2013年12月2日讯】加拿大一名18岁女孩因遗传性神经纤维瘤，右脸长了巨大肿瘤，成长过程受尽讥嘲。美国《探索》（Discovery）频道将于12月18日播出为她拍摄的纪录片《只有半张脸的女孩》，讲述她成功进行手术数个星期的经历。

亚特薇（Sarah Atwell）8个月大时，右脸开始肿胀变形，被诊断出罹患罕见的多发性神经纤维瘤病；成长过程中，她经常被同学霸凌，骂她“肥面”、“丑女”，甚至有店员拒收她的钱，以为她的病会传染。同学们常推搡她，但她总是默默走开，不与他们发生言语争执。

多发性神经纤维瘤是一种遗传病，导致神经系统细胞生长紊乱，在神经组织形成肿瘤。

2010年，亚特薇进行3次手术，去年则是进行了一次将大部分肿瘤切除、风险很大的手术，只剩下眼部周围还有一小点，但医生不确定肿瘤是否还会重新再长。

亚特薇目前念高三，是教师的助手，她希望未来从事与孩童相关的工作，用自己对抗霸凌的经历帮助孩子们。

亚特薇的母亲对女儿的将来非常乐观，希望她按照自己的想法快乐生活。亚特薇说，祖母常告诉她，“学会爱自己”，悲伤时要尽快高兴起来，无论发生了什么事都要坚强。

《探索》频道12/18播出纪录片《只有半张脸的女孩》

去年亚特薇把心声写成卡片，拍成视频po上脸书，不仅收到许多留言，还有许多媒体邀访，也有医师表示愿意协助。她的心声包括：“我只是有肿瘤而已，但人们都不了解”，“我被叫过贱女人、胖子等绰号，很受伤”，“也许有一天这些霸凌会停止，在那之前我会坚强！”

她的故事被拍成纪录片《只有半张脸的女孩》（Girl With Half A Face），将于12月18日在《探索健康》（Discovery Fit & Health）频道上播映。