【新唐人2013年05月11日讯】在中国爆发的全球首次人类感染H7N9，牵动全球关注。最近美国一家生物企业公司宣布，成功研发出H7N9禽流感疫苗。然而为何疫情发生在中国，基因测序也是中国科学家率先完成的，疫苗研发却落后于美国？中国政府在这期间又做了什么呢？
2013年2月中旬中国出现，中国出现全球首次人类感染H7N9禽流感病毒，3月30号中共承认疫情。4月初，在谈到H7N9疫苗研制计划时，中共卫计委给出的时间表是“6-8个月”，科技部说的是“7个月”。
南方科技大学生物系副教授贺建奎表示，“传统疫苗研制生产的周期太长，往往疫苗还没上市，疫情早已经结束了。”
不过到5月1号，美国生物公司Greffex宣布，在全球首先成功研发H7N9禽流感疫苗。第二天，美国另一家生物公司也对外宣布了成功研发疫苗。疫苗的研发距疫情公开仅两个月，两家公司使用的都是制备疫苗的最新手段。
疫情发生在中国，但疫苗却被美国一家生物企业研制成功。背后体现的，是两国科研实力和科研体制上的巨大差异。
美国鼓励企业创新，而在中国，传统疫苗生产也由政府操控，利用新科技的小型疫苗民间企业，反而没有市场。
据《南方周末》报导，2009年甲流大流行期间，美国3亿人口接种了1亿多剂次疫苗，而中国13亿人只接种了1亿多剂次疫苗。
中共，似乎把时间花在“研发病毒”上。
中共官方媒体声称，混合H5N1禽流感病毒和H1N1流感病毒，可以制造出空气传播的人造“病毒”，这个作法引起多名西方国家学者的批评，因为他们担心病毒一旦流出实验室，将可能导致上亿人死亡。2004年，中国实验室发生了意外传播萨斯(SARS)事故，导致安徽及北京有9人感染萨斯，并有一人死亡。
中共在疫苗研制都需要依赖他国的情况下，却在实验室制造如此可怕的病毒，实在令人匪夷所思。
新唐人记者李若水综合报导
