【新唐人2013年04月12日讯】(中央社记者蔡筱颖巴黎12日专电)法国检察官今天在巴黎公布法医的报告指出,法国第2大制药厂塞维尔(Servier)生产的减肥药美蒂拓短期内恐导致220至300人死于心脏瓣膜病,预见长期有1300至1800人死亡。
根据结论,美蒂拓(Mediator)强大抑制食欲的效用得到证实,在发生第一例病例后,就应该在1998年由塞维尔实验室或政府下令停用,但美蒂拓却在2009年11月才下架,在2010年7月才禁用。
此案已在法国司法审理中,今天由检察官公布法医报告,这是调查的一部分。
发表过警告美蒂拓可能有致命副作用的医师弗拉匈(Irene Frachon)就指出,这些数字一点都不令人惊讶,而且印证了先前的警告。
对于这个“震撼医学界、前所未有的丑闻”,她认为,塞维尔公司必须停止谎言和承担一切后果。
药品安全主管机关法国健康用品安全管理检验局(AFSSAPS)2011年1月已指出,流行病学专家评估,自美蒂拓1976年问世以来,可能已造成500人死亡,另有3500人住院治疗。2010年美蒂拓被禁用时,有30万人正在使用这种药物。
调查报告还指出,这种药物早应在1999年就被完全停用,因为当时已有报告说该药物会引发心脏疾病,但却未引起重视。西班牙和意大利早在2005年就将美蒂拓列为禁药。
美蒂拓主要成分为苯氟雷司(Benfluorex),1976年在法国市场销售,原本只限体重超标的糖尿病患者使用,但因具有抑制食欲效果,成为广泛使用的减肥药。
塞维尔公司被指刻意隐瞒药品副作用,试图模糊苯氟雷司的药性,欺骗消费者。
法国政府则被批评反应太慢、监管不力,“尽管多次示警,主管当局还是太慢下架”。
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