瘫痪治疗临床实验 FDA准了

【新唐人2012年8月1日讯】（中央社记者颜伶如波特兰31日专电）寻找瘫痪患者治疗方法获得重要进展，美国食品暨药物管理局（FDA）批准移植许旺氏细胞（Schwann cells）以治疗瘫痪的第一阶段临床实验。

“迈阿密瘫痪治愈计划”（Miami Project To Cure Paralysis）医学研究中心今天表示，已经获得美国食品药物管理局批准，同意展开具有革命性的临床实验，移植瘫痪患者体内的许旺氏细胞，到刚受伤不久的脊椎神经损害部位，希望有助于研究人员进一步找到治愈瘫痪的方法。

“迈阿密瘫痪治愈计划”主席、颈部以下四肢麻痹长达27年的布尼柯帝（Marc Buoniconti），今天情绪激动地在记者会上宣布临床实验获得批准的消息。

布尼柯帝念大学期间由于参加足球队受伤，脊椎神经受损造成四肢麻痹，他的父亲在1985年创立“迈阿密瘫痪治愈计划”，成立目标是协助30万名脊椎神经受伤的美国民众寻找治疗之道。

“迈阿密瘫痪治愈计划”在新闻稿中表示，研究中心过去25年来都在尝试一个概念，那就是许旺氏细胞既然可以透过神经系统传送讯息，应该也能在脊椎神经完成同样的任务。

计划共同创办人葛林（Barth Green）说，“我们相信，今天这项宣布在我们这个领域的重要性，就像人类首度踏上月球在太空计划中重要性一般。”