【新唐人2012年8月1日讯】麦吉尔大学（McGill University）医疗中心的科学家们发现了一种新的治疗方法，为某些类型的盲人患者带来了重见光明的希望。研发团队说，他们已经发现了遗传性疾病导致儿童眼盲的基因。来看报导。
Dale Turner从小到大都不知道天空是什么样子。
LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“我的视力就像隧道视野，我只能看到中间的一点事物，你可以想像一个100片的拼图，我只能看到大约7或8块拼图。”
但四年前一切都变了。在接受了实验性的基因治疗手术后，Turner的视力得到了很大程度的恢复，Turner现在可以读取自己的邮件。
LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“我的视野被打开了，我能看到以前从没看到的事物。例如，我现在看到的天空是我见过最蓝的。”
在加拿大，大约有1千名患者和Turner一样，眼盲是由于基因引起的，这种病叫先天性黑朦，简称LCA。6年前，研究者发现了造成Turner眼盲的基因，4年前给Turner替换了正常基因。此后，这项研究又取得了2个新的进展。科学家们发现了另一种造成眼盲的基因。这可能为几百名盲眼人带去光明。
麦吉尔大学医疗中心儿童视力及遗传学家Robert Koenekoop博士（Paediatric Opthamologist-Geneticist McGill）：“我们曾认为这种失明是不治之症。现在新的基因弥补了这个不足。效果可以说是立竿见影。”
现在，研究者们现在正致力于把个人试验推广到临床。
Robert Koenekoop博士：“我们研究了如何做临床试验，解决招募患者的困难，找到试验终点，及哪些有效哪些无效。”
预计只需要5年时间，这种有效治疗就可以得到推广。这个好消息使Turner的脸上充满笑容。
LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“这个消息真让我很兴奋，我们只需要坚守希望，因为它正在变成现实。”
新唐人加拿大综合报导
