【新唐人2011年9月15日讯】（中央社纽约15日路透电）研究今天指出，部分民众有扰人、不明的体臭困扰，背后原因可能是罕见遗传疾病“鱼腥症”。
鱼腥症临床上称“三甲基胺尿症 ”（Trimethylaminuria），患者会散发大量三甲基胺（TMA）的气味因而得名。当患者消化富含胆碱（choline）的食物，如咸水鱼、鸡蛋、肝脏与大豆、菜豆等特定荚果类，会使分泌物散发出TMA的臭鱼味道。
研究领导作者、费城莫乃尔化学中心（Monell Chemical Senses Center）的魏斯（Paul Wise）写道：“尽管卫生习惯良好，TMA代谢异常的患者仍会间歇性散发异味。”
研究登在“美国医学期刊”（American Journal of Medicine）。
魏斯说：“三甲基胺尿症对患者的社会心理影响相当大，但若缺乏专门检测，不易诊断。”
魏斯和研究团队检视353名因持续不明体臭来到莫乃尔化学中心求诊的患者，其中有118名经检测为三甲基胺尿症阳性，但这些病患中，只有3.5%抱怨身体有鱼腥味困扰，其他大部分患者的主诉问题为体臭、口臭以及口中异味。
三甲基胺尿症是FMO3基因缺陷引起，FMO3基因缺陷会妨碍身体代谢TMA以及把它转成无异味化合物的能力。患者必定是从双亲遗传到各1组缺陷的FMO3基因，而父母通常是隐性“带因者”。
TMA本身有强烈鱼腥味，但只有10%至15%三甲基胺尿症患者会散发这种特定异味，因此不易诊断。
英国研究曾估计，高达1%白种人有带因率，但厄瓜多和新几内亚等部分族群的带因率则更高。（译者：中央社陈怡君）
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