【新唐人2011年6月9日讯】（中央社华盛顿8日法新电）3份美国研究报告今天指出，罕见的自体基因突变，可能让无病史家庭出现自闭症患者。
2篇刊登在“神经元”（Neuron）期刊的报告指出，连串基因变异会升高自闭症风险，这种发育疾病出现在3岁前，影响全美约1%儿童。
另1项研究则指出，让我们更了解，这些失控基因倾向攻击大脑神经突触的形成物，即神经元信号传递的中继站。
研究人员钻研人类基因序列某块区域，发现假如受到影响，较容易出现自闭症，或是完全相反、使人个性超随和的威廉氏症候群。
威廉氏症候群会让人极度相信陌生人、对音乐情有独钟，不过也会出现发育和学习障碍，以及外貌和手部残缺。
2项研究是由耶鲁大学和纽约冷泉港实验室（ColdSpring Harbor Laboratory）发表，研究超过1000个家庭的自闭儿，这些人的父母和兄弟姊妹都没有病史。（译者：中央社李威翰）
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