欧盟要查新流感疫苗副作用

【新唐人2010年8月31日讯】（中央社记者曹宇帆布鲁塞尔30日专电）芬兰与瑞典的调查显示，少数注射H1N1新流感疫苗的孩童罹患罕见嗜睡症，欧洲药品管理局拟查明，这两者之间是否有关联性。

据EuroActive报导，瑞典与芬兰的报告显示，少数注射新流感疫苗Pandemrix的孩童，罹患罕见的睡眠失调病症，欧洲联盟要求欧洲药品管理局（The EuropeanMedicine Agency, EMA）调查。

目前芬兰已停止对孩童与青少年注射Pandemrix，等待调查结果。2009年新流感蔓延全球，Pandemrix疫苗引进欧洲，目前全欧已有3080万人注射这款新流感疫苗。

嗜睡症（Narcolepsy）患者常突然且无预警就睡着，目前尚无法查明确切病因，不过一般相信，嗜睡症的病因与基因、环境因素有关，包括感染。

所属欧洲药品管理局的人用医药用品委员会（CHMP）将详细查明所有的可能性。这个委员会就是最初以快速审查程序，同意引进新流感疫苗Pandemrix的流行病专家小组。

人用医药用品委员会的专家来自欧盟各会员国，他们将评估各项安全顾虑因素。若发现新流感疫苗Pandemrix与嗜睡症有关联性，欧洲药品管理局将重新评估这款疫苗的使用风险。

此外，欧洲药品管理局也将与世界卫生组织及欧洲疾病预防管制中心（ECDC）合作，尽快厘清真相。报导中说，疫苗疑与疾病肇因有关的讯息，严重冲击疫苗制造商葛兰素史克（GSK），因他们与欧洲各国政府签署数百万欧元合约。