研究首度发现　与高血压有关常见基因变异

【新唐人2009年2月16日讯】（中央社巴黎15日法新电）科学家已首度找到会提高罹患高血压风险的常见基因变异。全世界约十亿人有高血压，这种疾病会造成中风、心脏病发作与肾衰竭。

“自然遗传学”（Nature Genetics）杂志今天报导，这种基因变异在NPPA和NPPB两种基因中发现，这两种基因控制着放松血管并协助排放膳食钠的蛋白质。

此一研究团队针对近3万人进行研究，试图找出NPPA和NPPB基因密码上可见的个别变异。

他们发现了13种单一核甘酸多型性（SNPs）变异，这种变异就算只在基因组少量存在，也会对基因运作造成重大深远的影响。

近90%自愿接受研究者中发现一种SNP，这种SNP会使一种重要的蛋白质减少20%，进而使罹患高血压的概率增加18%。

麻省综合医院人类基因研究中心（MassachusettsGeneral Hospital’s Center for Human GeneticResearch）研究员纽敦齐（Christopher Newton-Cheh）在记者会上说：“许多人都知道高血压在家族间遗传，会提高罹患高血压风险的一些罕见基因并发症也已被找出来。”

他说：“但是造成十亿人受影响的常见基因基础一直很难被找出并证明。”

NPPA与NPPB在制造所谓心房与B型利钠这种蛋白质上扮演重要角色。

这些蛋白质经由心脏受压而产生，事实上它被用来当作诊断工具，当这种蛋白质成分高时，就是心脏衰竭的指标。