美国核准禽流感检测新技术　四小时可知结果

（中央社华盛顿一日法新电）美国食品暨药物管理局宣布，该署已经批准一项新的检验技术，能迅速诊断和辨识人类流行性感冒和人类感染禽流感的案例。

食品暨药物管理局昨天发表声明说，这项检验由美国疾病管制暨预防中心研发，今年内将开始在符合疾管中心规范的实验室使用。

它是利用采自病人鼻部和喉部的分泌物进行病毒基因物质的分子分析，藉以检测和辨识一般流感病毒和H5N1禽流感病毒和其他病毒。

食品暨药物管理局说，这个检测技术称为“人类流行性感冒病毒即时RT-PCR侦测暨特征显示板”，它能检出并凸显病毒基因物质，并以萤光分子加以标示。

然后这个物质可利用名为“应用生物系统7500Fast Dx”的诊断仪器分析。这个仪器也是在昨天经食品暨药物管理局核准，以便跟上述显示板同时使用。

食品暨药物管理局说，结果可以在短短四个小时之内得知，而这个系统可以同时检测多个样本。

H5N1禽流感目前致死病例大多涉及动物，但科学家担心，这个病毒可能变种，成为可以轻易在人类之间传染的疾病，进而引发全球疫情。

世界卫生组织说，二零零三年以来，全球已有二百四十三人死于禽流感，其中绝大多数是亚洲国家人民。