(中央社巴黎三十日法新电)今天公布的三份研究报告,揭露了导致容易遗传精神分裂症的若干染色体缺陷。
总部设在伦敦的“自然”科学期刊所刊载的报告内容指出,精神分裂症患者基因码重要部位的删除与复制,较健康正常者更为常见。
这些研究架构了数千精神分裂症患者的基因组网络,以及对比用途的大量“对照组”。
精神分裂症是一种复杂的脑部失调现象,具有妄想和幻觉等特征,每一百个人在生命周期中就会有一人罹患精神分裂症,此症通常出现在青春期的晚期,或成年期的早期,通常会导致严重的破坏性结果。
某些估算显示,基因占造成精神分裂症因素的百分之七十三到百分之九十,但到目前为止没有找出主要致病基因,这使得研究人员去寻找小范围,但难以捉摸的基因变化,这十分可能有关连,且这么微小的差异很难侦测。
由三个国际团队科学家所进行的新研究,指向一号、十五号和十六号染色体,精神分裂症患者在此的指标DNA改变频率,较一般高出百分之十五。
他们也确认稍早针对二十二号染色体进行的研究结果。
研究人员表示,他们解开部分有关精神分裂症的基础知识,但仍呼吁要谨慎。
英国威尔斯卡地夫大学教授欧唐诺凡表示:“新发现令人印象深刻,且(代表)对认识精神分裂症成因的重大一步”;卡地夫大学是国际精神分裂症联合研究团队的一员。
“但由于只有一小部分精神分裂症基因风险被确认,因此,还不适合进行基因测试”。
已经有不少生物科技公司现在提供精神失调等病症的基因检测,但许多专家表示,对造成精神疾病的基因因素,目前了解仍然十分有限,同时不精确的结果会导致惊恐加剧、疑惑、或自满等症状。
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