【新唐人北京時間2021年10月12日訊】美國默克藥廠（Merck）與瑞奇貝克醫療公司（Ridgeback Therapeutic）近日表示，根據最新的臨床試驗結果，一種抗病毒藥物——莫納皮拉韋（Molnupiravir），能夠降低新冠患者的重症和死亡風險。
默克計劃儘速向FDA申請莫納皮拉韋的緊急使用授權（EUA），如經批准，將成為全球第一款抗新冠口服藥物。先前用來治療新冠患者的其它藥物，比如瑞德西韋（Remdesivir），使用方式皆為靜脈注射，因此不適合在感染初期廣泛應用。
莫納皮拉韋降低一半的住院、死亡風險
根據臨床試驗的中期結果分析，輕度、中度新冠肺炎患者服用莫納皮拉韋，其住院、死亡風險能夠降低約一半（50%）。
約775名新冠患者在試驗中被隨機分為兩組，一組服用莫納皮拉韋，另一組則使用安慰劑治療。
在第 29 天，7.3% 接受莫納皮拉韋治療的患者住院，但沒有人死亡，而安慰劑組則有14.1%的住院與死亡比例，其中有8人死亡。
此外，莫納皮拉韋針對Delta變種、Gamma變種和Mu變種等變種病毒，表現出一致的療效。
莫納皮拉韋如何對抗病毒？
莫納皮拉韋是一種核糖核苷類似物，它可以誘使病毒在複製過程中出錯，藉此降低身體中的病毒量。
在此臨床試驗中，患者每日服用兩次含莫納皮拉韋的膠囊，共持續5天。
莫納皮拉韋尚未出現明顯副作用
根據統計，莫納皮拉韋組和安慰劑組的不良事件發生率，分別為 35% 和 40%，兩者之間沒有明顯的差異。而與藥物相關的不良事件發生率也差不多，分別為 12% 和 11%。
此外，與安慰劑組（3.4%）相比，莫納皮拉韋組由於不良事件而停止接受研究治療的受試者較少（1.3%）。
總而言之，目前莫納皮拉韋並沒有被觀察到明顯的副作用，但仍有待更多研究證實。
莫納皮拉韋何時上市？
默克藥廠表示，將向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請莫納皮拉韋的緊急使用授權。
此外，默克也與世界各國簽訂莫納皮拉韋的供應與採購協議，預計今年年底能夠生產出足夠1000萬人使用的藥物。
美國FDA在今年年初已下訂170萬份的藥物，澳洲在幾天前亦宣布訂下30萬份。
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（轉自大紀元/責任編輯：李樂真）
