【新唐人北京時間2020年02月25日訊】《華爾街日報》報導了美國製藥商Moderna（MRNA）首款針對新型冠狀病毒（COVID-19）研發的疫苗，已交付美國政府研究人員，並將在4月啟動人體試驗。
據《華爾街日報》報導，Moderna與NIAID共同設計了首批疫苗，如今首批疫苗生產完成。製藥商Moderna（MRNA）將其第一批小瓶裝疫苗從其美國諾伍德製造廠送到(美國)國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）。
下一步就是NIAID進行臨床試驗。報導說，初始臨床試驗目的是測試疫苗的功效，需約20至25名健康志願者參與試驗。試驗預計將在4月下旬開始，初始臨床試驗可能在7月或8月報告結果。
(美國)國家過敏症和傳染病研究所主任安東尼•福西（AnthonyFauci）在接受《華爾街日報》採訪時表示，Moderna對這種疫苗的開發周期已創紀錄。
福西告訴《華爾街日報》，他們1月份獲知這種新病毒的基因序列。「在獲得基因序列後三個月內即進入第一階段試驗，毫無疑問，這創造了全球的內部研究紀錄，以前從沒有過這麼快。」
福西說，即使疫苗臨床試驗成功，也不可能早於明年面市。他進一步補充道，隨着氣候變暖，冠狀病毒可能會被削減，但是可能很像流感一樣季節性重複發生。在未來任何時候冠狀病毒（COVID-19）爆發時，疫苗對人都能起到保護作用。
福西表示，相較於2002年中國爆發的嚴重急性呼吸綜合征(SARS)，當時(美國)國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）花了大約20個月的時間才將疫苗帶入第一階段的人體試驗。
中共報告了冠狀病毒新確診病例驟減，但是在韓國和意大利確診病例突然增加，引發人了人們對冠狀病毒全球傳播的新的恐懼。
據《華爾街日報》25日報導，意大利確診新型冠狀病毒病例229例，24日報告了第7例新型冠狀病毒死亡病例。
據benzinga報導，截至24日，韓國至少確診了833例病例。Benzinga是華爾街突發新聞以及財經消息的關鍵來源。
（記者朱莉婭編譯報導/責任編輯：雲濤）
