【新唐人2017年08月17日訊】美國食品藥物監管局FDA，今年五月開始實施名為《外國供應商驗證程序》的新規定，要求美國食品進口商與其供應商，對其進口食品及相關安全問題負起責任。而中醫中藥保健品也因此被納入了管理範圍。
新規《外國供應商驗證程序》FSVP（Foreign Supplier Verification Program），屬於美國2011年推出的《食品安全及現代化法令》（FSMA）下的部份措施，規定進口商必須標示進口食品，已知或可能的危害，還得保證供應商遵循所有規則。
美國保健食品醫藥協會榮譽會長任麗萍：「因為現在很多中藥，在過去的時候，FDA是不監控的，它算食品添加劑。」「美國不監控所以出了很多問題，比方說有一些，因為吃中藥，造成肝臟、腎臟的損傷。」
除了評估食品風險和供應商的表現，FSVP要求進口商必須審核供應商的生產活動。如果出現問題，進口商也要採取適當糾正行動。
美國保健食品醫藥協會榮譽會長任麗萍：「看起來好像你們將來門檻高了，好像進來會有很多困難，其實是給你大開門了。因為你只要按照規矩做，你只要符合美國FDA的要求、海關的要求、農業部的要求，你的產品就可以順利的進來。」
本週日（8月20日）下午兩點至五點，在美國同仁堂洛杉磯醫學中心，由美國保健食品醫藥協會舉辦的座談，將講解這項最新法令，並提供進口食品相關的現場答疑。（電話訂座：626-255-3088陳十美會長）
新唐人記者王姿懿洛杉磯採訪報導
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