製藥廠生產處方藥是為了治療疾病的，但如果有人出現不良反應，這些藥物也可以致命。不過迄今為止，公眾隻知道一小部分不良藥物反應的案例。所以聯邦政府通過一項新法律，目的是提高藥品的監督。但專家警告說，在現行制度下，這項法律難以產生效果。
處方藥測試的最後階段在一般人群中進行。
當成千上萬的人開始服用一種新藥物時，意外的藥物反應可能會突然出現。
保守黨國會議員Terence Young：「他們就像藥物實驗品一樣。」
國會議員特倫斯•楊15歲的女兒凡妮莎，在服用治療胃灼熱的藥物之後心律不齊，然後死亡。
在女兒死後的第二天，楊發現，同一種藥物已經致死了80人。
保守黨國會議員Terence Young：「經過調查，我發現至少有幾百名（人死於這種藥品）。而衛生部已經知道這件事，製藥公司知道這件事。」
十四年後，在楊的努力下，將凡妮莎的法案成功通過。
現在，醫院必須報告患者的嚴重藥物反應。
但這名急診室醫生兼研究人員表示，這些法規中有一個漏洞。
英屬哥倫比亞大學副教授Corinne Hohl：「（該法律）不要求所有藥物不良反應被記錄在案。」
現有的系統依靠醫生們填寫報告，但大多數醫生則不會這樣做。
英屬哥倫比亞大學副教授Corinne Hohl醫生：「我在一家三級治療的醫院中工作。我與一群有奉獻精神且聰明的同事們一起工作。但我可以告訴你，我們當中沒有任何人將藥物不良反應報告給衛生部。」
這意味著，現在隻有不到5％的藥品不良反應被上報。
在《加拿大醫學協會》雜誌中，霍爾撰文警告說：在現行系統中制定該法律是注定要失敗的。
維多利亞大學藥物研究員Alan Cassels：「我認為上報（藥物不良反應）現在很麻煩，而且費時。醫生們很難這樣做。他們需要大量信息來寫藥物不良反應報告。如果你有一個系統，可以很容易及更方便地收集其中的信息，你會得到更多的報告。」
據估計，有三分之一的藥品不良反應在同一個人身上發生過不止一次。為了得到準確和及時的數據，需要一個簡單的報告系統，而研究人員希望新法律實施后，這個系統可以稱為現實。
新唐人記者史青綜合報導
