【新唐人2013年01月29日訊】（中央社巴黎28日法新電）歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，將重新評估第3代與第4代口服避孕藥的安全性，回應法國提出新型避孕藥血栓風險較高的疑慮。不過專家強調，絕對風險還是非常低。
歐盟藥品管理局表示，轄下的藥品安全風險評估委員會（PRAC）將評估，是否應該改變最新代口服避孕藥的用藥指南。
歐盟藥品管理局說，每10萬名婦女服藥1年發生血栓的案例約20至40起，第3代與第4代風險相對稍微高些，但口服避孕藥整體來說「血栓風險非常罕見」。
法國當局11日表示，基於新一代口服避孕藥的血栓風險高於舊型藥物的證據，將要求歐盟藥品管理局修正第3代與第4代避孕藥的處方建議，不再作為口服避孕藥的優先選擇。
不過歐盟藥品管理局說：「任何婦女都沒有停藥的理由，若有任何疑慮，應與醫師討論。」
法國之所以會提出這項要求，部分原因是1名25歲女子控告德國拜耳藥廠（Bayer），聲稱她因服用拜耳的新型避孕藥引發中風，造成嚴重癱瘓。（譯者：中央社陳怡君）
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