【新唐人2012年11月16日訊】（中央社華盛頓15日法新電）科學家已經發現一種罕見的基因突變，這種基因突變似乎會讓罹患阿茲海默症的風險增為3倍。這項發現可為阿茲海默症的運作方式提供重要線索。
阿茲海默症是一種迄今仍無法治癒的疾病。
兩個獨立團隊的科學家碰巧發現相同結果，即TREM2基因的突變，在年長的阿茲海默症病患身上見到機率，是未診斷出阿茲海默症老人身上的3到4倍。TREM2基因能協助管理免疫系統反應。
這兩個獨立團隊的研究成果14日都發表於「新英格蘭醫學期刊」（New England Journal of Medicine）。
阿茲海默症的特徵是腦組織內的斑塊與糾結堆積。在正常身體內，免疫系統的炎性分子似乎能在斑塊與糾結成為問題前，清除這些累積下來的東西。
TREM2基因的功能是控制這些發炎反應，防止炎性分子損害健康組織。
不過，初步研究指出，突變會讓TREMS2基因過度運作，妨礙炎性分子做好份內工作。
倫敦大學學院（University College London）研究人員葛瑞羅（Rita Guerreiro）說：「雖然我們發現的基因突變非常罕見，這種突變對免疫系統的影響，明顯顯示這個系統可能是罹患阿茲海默症的關鍵因素。」葛瑞羅是其中一份研究報告的主筆。
這種突變只在不到1/200人身上發現，在阿茲海默症病患中，也不到1/50的人有，這意味光是這種突變，不太可能足以造成這種疾病。
環境加上遺傳因素，據信是造成罹患阿茲海默症的原因。
不過，研究人員說，找出此一基因以及其在阿茲海默症可能扮演的角色，是往正確方向邁出一步。（譯者：中央社張曉雯）
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