【新唐人2012年9月1日訊】(中央社記者羅秀文台北1日電)為發展生技醫療產業，政策持續釋出利多，優先推動在台研發、上市的新藥及新醫材，納入健保及縮短核價時程的實質獎勵，專家認為，新藥和醫材企業將是最大受惠者。
立法院長王金平、行政院長陳(沖)8月31日共同舉行記者會，宣布全數採納生策會及生策中心提出的4篇16條共33項結論，並具體形成政策。
其中，包括獎勵在台研發新藥、放寬生技新藥條例補助對象等11項政策將立即推動；未來 1年內陸續推動藥品及藥價政策、重整預算配置等12項政策。另外，有10項牽涉政府組織架構變革的項目，行政院也允諾在 3年內完成。
身兼生技醫療科技政策研究中心董事長的王金平指出，未來2、3年可望有7、8項藥品可拿到美國食品暨藥物管理局(FDA)核准，還有幾十項藥品已進入人體一、二期臨床試驗，台灣生醫發展現況不輸韓國和新加坡。
依照政策規劃，將優先推動在台研發上市的新藥、新醫材，納入健保及縮短核價時程，以及放寬獎勵範圍至二類新醫材，未來包括整合IC、精密機械等高階診斷、監測、手術及治療用醫材都可望受惠，對新藥、醫材企業是大利多。
法人指出，包括懷特、中天、合一、基亞、德英等上市櫃新藥公司，已有藥品取得藥證或正在進行三期臨床，未來若順利取得健保給付，可望對業績帶來直接挹注。
而受惠生技新藥條例鬆綁，雃博、太醫、雙美、合世、聯合骨科等醫材廠也可望獲益。
德盛全球生技大壩產品經理林炳魁表示，美國FDA是新藥產業的裁判，以過去經驗來看，藥品若能獲得FDA核准，銷售額都能大幅成長。統計有40%新藥上市後，單季銷售額超過3000萬美元(約新台幣9億元)。未來政策若能推動台灣研發的新藥取得FDA藥證，對藥廠的營收、獲利將能帶來明顯挹注，加速研發成本回收。
第一金投顧研究部經理宋豪麟表示，政策大力支持生技業，有助產業正向發展。其中，新藥、新醫材納入健保及縮短核價時程，以及放寬獎勵範圍至二類新醫材將立即推動，新藥及醫材族群會是第一波最大受惠者。對今年業績是否能產生直接挹注，則須觀察後續執行進度。
