【新唐人2010年12月17日訊】(中央社華盛頓16日法新電)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天指出,標靶藥物「癌思停」對乳癌並無療效,將採取行動撤銷市場核可並更改標籤說明。
FDA表示,又稱作Bevacizumab的「癌思停」(Avastin)會造成風險,例如高血壓和出血,而且在醫治罹患乳癌的婦女方面,無法提高整體存活率。
同時,歐洲專家也呼籲,「癌思停」不能僅搭配1種化療,而是必須維持現行方式,搭配多種化療。
FDA表示,其他風險包括「造成鼻、胃和腸道等身體部位穿孔;以及心臟病發或心臟衰竭」。
但「癌思停」的其他適用症,包括結腸癌和肺癌等,並不受影響。
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