【新唐人2010年8月30日訊】（中央社巴黎29日法新電）基因偵探們今天宣布，他們已尋獲普通偏頭痛的第一個遺傳關聯。這個發現大幅提高研發新藥治療這種痛苦疾病的希望。
來自40個醫學中心的科學家們檢視了逾5萬人的基因圖像，仔細比對嚴重偏頭痛患者與除偏頭痛外身體健康者的差異。
在小心過濾後，他們找到去氧核糖核酸（DNA）的一個微小變化，造成罹患偏頭痛機率提高約1/5。
這項研究由英國「維康信託基金會桑格研究院」（Wellcome Trust Sanger Institute, WTSI）的「國際頭痛基因學組合」（International HeadacheGenetics Consortium）領導，負責人派洛蒂（AarnoPalotie）說，「這是我們首次檢視數千人的基因組，並發現偏頭痛的基因線索。」
過去的研究已發現部分極度嚴重所幸少見偏頭痛的基因關聯，這次則是首次找到普通偏頭痛的基因落點。
科學家們相信，這個小小的基因變異，或所謂的對偶基因，名叫rs1835740，位於第8對染色體中的PGCP與MTDH/AEG-1兩個基因之間，可造成一種叫做穀氨酸鹽（glutamate）的傳訊化學物質在大腦細胞間堆積，因而引發偏頭痛。
他們希望，果真如此的話，藥物工程師們就有了高度誘人的目標─防範穀氨酸鹽的堆積。
這項發表在「自然遺傳學」（Nature Genetics）期刊上的報告指出，歐洲男性偏頭痛罹患率為8%，女性為17%。
這項研究首先比對芬蘭、德國與荷蘭的3000名偏頭痛患者與約10000名非患者的基因組。
比對結果再與3000名偏頭痛患者與逾40000名此外一切健康者作第二階段比對，結果發現，rs1835740是規範榖氨酸鹽水平的數個基因成員之一。
這個對偶基因改變MTDH/AEG-1基因，而後者再影響另一個基因EAA2。
EAA2控制一種負責清除大腦突觸（synapses，神經元的軸突接觸）間榖氨酸鹽的蛋白質。這個蛋白質過去被認為與癲癇症、精神分裂症及各種情緒、焦慮等失調有關。（譯者：中央社楊超寰）
