【新唐人】美國食品和藥物管理局已要求輝瑞公司修改“偉哥”包裝標簽上的副作用警告。輝瑞則一邊表示考慮修改“偉哥”包裝上的副作用警告﹐一邊強調服用“偉哥”与失明有直接聯系。
輝瑞公司發表聲明說,公司對1.3万名志愿者進行過“偉哥”的臨床試驗,沒有出現一宗此類眼疾。
患者所得眼疾稱為“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”,病人的視神經血流被阻斷,神經受損并導致失明。2005年3月,美國明尼蘇達大學研究人員在《神經眼科學》雜志上發表論文,率先將某些患者的失明与服用“偉哥”聯系起來。
這家公司還強調,“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”是50歲以上中老年人最常見的視神經疾病,病因包括高血壓、高血脂、糖尿病,這些病因同樣導致勃起障礙。
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