【新唐人北京時間2023年12月31日訊】豆蔻年華的18歲少女遠藤，因為患有罕見的血液系統疾病，人生的規劃就此中斷。由於她獨特的遺傳基因，讓她在尋找匹配的骨髓捐獻者的路上，更加困難。

遠藤凱亞（Kaiya Endo）剛在加州理工大學波莫納分校（Cal Poly Pomona ）開始大一生活不久，就患上了流行性感冒，似乎怎麽也治不好。

等待骨髓移植患者Kaiya Endo：「然後我開始注意到一些奇怪的症狀，這些症狀有點像感冒會有的。我有很慢的流鼻血，好幾個小時都停不下來。」

她感到疲累，手臂還出現不明原因的瘀傷。醫院診斷結果顯示，凱亞缺乏血小板和白血球。

Kaiya Endo：「我被診斷為再生障礙性貧血，這是一種超級罕見的血液病。它徹底改變了我的一切。」

凱亞被診斷出患有嚴重的再生障礙性貧血，人體免疫系統會攻擊並破壞骨髓。據估計，美國每年僅有700個病例。

由於骨髓功能衰竭，凱亞的免疫系統難以抵抗疾病。校園生活對健康的風險太大，她只好搬回了猶他州的家，不得不與世隔絕。

Kaiya Endo：「這真的很艱難，在這一切發生之前，我是一個超級活躍、非常喜歡戶外活動、非常喜歡社交的人，而現在我再也不能做這些事情了。」

現在，凱亞每週要輸血兩次。這個罕見疾病最有希望的治療方法，是骨髓移植。

然而，有一半白人血統和一半日本血統的她，要找到匹配的骨髓捐獻，困難重重。

Kaiya Endo：「在骨髓移植方面，登記冊中存在著非常明顯的種族差異。如果你有特殊的種族背景，或者你是混血兒或少數民族，那麽你在登記處找到捐獻者的幾率相對較低，這並不是好事。」

凱亞的家人希望，她的情況能鼓勵更多人，尤其是混血兒或具有獨特遺傳基因的人，加入「Be The Match」骨髓捐贈者資料庫，這樣不僅能幫助她，還能幫助成千上萬需要的人。

詳請可以上網查詢（bethematch.org）。

新唐人電視台記者加州記者站採訪報導