【新唐人北京時間2021年12月24日訊】週四（12月23日），美國食品和藥物管理局（FDA）批准了第二款用於治療中共病毒感染的口服藥。

默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司聯合開發的口服抗病毒藥莫納皮拉韋（Molnupiravir），週四獲得了FDA的緊急使用授權，可用於治療有重症風險、且無法獲得替代療法的輕度到中度中共病毒感染患者。目前這款口服藥僅限於18歲以上患者使用，因為可能會有影響骨骼生長的副作用。

根據臨床試驗數據，莫納皮拉韋可將中共病毒感染的住院率和死亡率降低約30%，相比週三剛剛得到FDA緊急授權的輝瑞公司口服藥Paxlovid，有效性相對要差。

目前美國政府已經以每療程700美元的價格，與默克簽訂了500萬療程的莫納皮拉韋訂單。

新唐人記者喬安綜合報導