【新唐人北京時間2021年12月23日訊】美國食品藥品管理局（FDA）週三（12月22日）授予輝瑞旗下的Covid-19口服藥「Paxlovid」的緊急使用權，使染疫患者可以在入院之前，在家服用抗病毒藥物。

這種藥物被推薦給嚴重罹患Covid-19的高風險人群。預計最早可在本週末向患者提供。

輝瑞的藥丸治療是用兩片150毫克的藥片和一片100毫克的HIV藥物一起服用，每天兩次。這種HIV藥物有助於減緩病人的新陳代謝，從而使Paxlovid在體內以較高的濃度保持較長時間。

FDA批准該藥物適用於12歲及以上、Covid-19輕度至中度的患者。該機構表示，醫生應該在診斷後儘快開藥，或者在症狀出現後五天內開藥。

輝瑞的首席執行官阿爾伯特‧布拉（Albert Bourla）告訴CNBC，該公司已經將一些藥丸運往美國，一旦FDA授權通過就可以立即開藥，他預計美國疾病控制和預防中心（CDC）將很快批准銷售。

FDA藥物評估和研究中心主任帕特里齊亞‧卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）說：「在新變種出現的關鍵時刻，這項授權為打擊Covid-19提供了新利器，也讓嚴重的Covid-19高危險患者更容易獲得抗疫治療。」

卡瓦佐尼表示，輝瑞的口服藥將有益於降低住院和死亡案例，同時，減輕各地方衛生保健系統在Omicron擴散中的壓力。

上個月，美國政府與輝瑞簽訂了1,000萬份口服藥，交易總額高達52億9,000萬美元。拜登總統說，他將努力確保這項治療能免費提供給大眾使用。

（記者陳北晨綜合報導／責任編輯：胡龍）