【新唐人2016年09月28日讯】近日在江苏出现了一名12岁男童患怪病，全身的皮肤犹如蟾蜍，长满疙瘩，看起来非常可怕。
据陆媒报导，12岁的男孩王创因患原因未名的怪病，导致全身皮肤是密密麻麻的红色丘疹、结节，四肢尤为严重，用手触摸能够感觉到这些密布的疙瘩非常坚硬。
据了解，4岁前，王创还是个健康的男孩，跟所有孩子一样爱玩好动，活泼开朗。王创妈妈说，本来好好的皮肤，开始瘙痒，挠了之后淌血，结痂，然后反反复复。学校里的小朋友开始嫌弃他，陌生人看见他甚至吓得跑开。这样的境地，对于孩子内心的伤害不言而喻。
他们从泗洪县的乡镇诊所，到宿迁市医院，再到南京多家医院，最后到上海，辗转多地求医，却一直效果不佳。
更不幸的事发生在2013年7月，王创的父亲突发心梗去世。没了丈夫，儿子患罕见病，女儿在读书，还有七十多岁的老人。
王创妈妈陈绍芳曾在朋友圈里写到：“好累，好烦，愁愁愁。小孩看了这么长的时间，也没有多大疗效。生活的重担压得我快喘不过气来了。我不知道以后的路怎么走，有时候真想永远停下脚步。”
据报导，王创12岁的年纪，病龄却已长达8年。多年来辗转各地，求医问药。CT，磁共振，骨髓穿刺，5次皮肤活检，各种检查让王创看见医生护士就有些畏惧。因为疙瘩已经布满了他四肢的每一寸皮肤，看不见血管，扎针变成一件极困难的事情，一次普通的抽血，他也会大哭。
在此前的就诊中，医院都将他诊断为普通的“皮炎”、“湿疹”、“特应性皮炎”，予以外用激素药膏及抗过敏药物治疗，也服用过各种偏方和不明中药，情况没有好转，且逐渐加重。他甚至也口服了很长一段时间激素，停药后复发，全身多处出现淋巴结肿大，皮疹也泛发至全身，瘙痒剧烈。
“我们发现他嗜酸性细胞特别高，姚志荣主任在查房时没有轻易给他治疗，而是做了各项检查，排除各种引起嗜酸性细胞增多的原因，包括一些寄生虫病、过敏性疾病、血液系统肿瘤、遗传因素等，”王创的主治医生余霞说，“最后通过对肿大的淋巴结进行活检，才确诊是Castleman病。这种以弥漫性的嗜酸性细胞增多性皮炎为首要表现的castleman病，据我们所知，在国内甚至国际上都是没有报导过的。”
（记者张莉报导/责任编辑：赵云）
