【新唐人2016年06月29日訊】今年二月，世界衛生組織將寨卡病毒列為全球緊急公共衛生事件後，十多家公司和學術團體都投入寨卡疫苗的研發，希望盡快獲得臨床試驗批准。

位於美國康州的蛋白質科技公司，正在研究對寨卡病毒的包膜蛋白進行重組。

也有的公司在研究DNA疫苗，並在老鼠身上試驗成功。但是過去25年，美國食品藥品管理局（FDA）從未批准使用DNA疫苗的使用。

蛋白質科技公司總裁MANON COX：「一旦FDA批准，我們就開始臨床試驗，但是FDA希望在動物身上做多次毒性研究，可能要花三個月。意味著11月可以開始臨床試驗。」

寨卡病毒在巴西造成數千例新生兒小頭症和神經系統紊亂。美國領地波多黎各出現1,800多例感染。

目前，美國本土還沒有發生寨卡的傳播，但是有820個海外旅行帶回的病例，包括性傳播。

西奈山新興病毒研究所主任ADOLFO GARCIA-SASTRE：「從發現病毒到人體試驗大概需要一年，如果一切順利的話。」

如果其他地方的嬰兒出生缺陷不像巴西那麼嚴重，FDA走常規程序，疫苗的研發審批可能要等2到3年；啟用緊急程序，1年之內可獲得疫苗。

新唐人記者黎慕然綜合報導