【新唐人2014年5月21日訊】美國堪薩斯市東北部一名13個月大的混血寶寶，剛出生就患上怪病，幾乎對所有食物都排異。現在她的爸媽只找到小南瓜（squash）她能吃，仍在繼續尋找其它她能吃的食物。

2013年4月出生的何美麗（Maehlee Her），從來到這個世界，就常常連續24小時哭鬧不停，讓媽媽瑪曦（Marci Flory）、爸爸何䎋（Kao Her）非常焦慮。醫生最初診斷，美麗有胃酸、疝氣等，但醫生給她開的三種胃病處方都沒見效。

因為吃東西後太痛苦，媽媽瑪曦說，美麗常常拒絕吃飯，有一次她帶美麗去醫院，向醫生求助：「她已經15個小時沒吃東西了，你喂喂她吧！」

後來在堪薩斯市兒童慈善醫院，醫生發現美麗的喉嚨部位白細胞聚集，確認她罹患的是一種先天的消化系統紊亂症：嗜酸細胞性食管炎（eosinophilic esophagitis），任何她吃進嘴裡的食物，體內的白細胞都會將其認為是入侵者進行攻擊，從而導致她噁心、難受。

醫生給她的處方是一種主要成分為氨基酸，名叫Elecare的醫療食物，通過鼻飼管直接送到胃裡。另外，她還可以喝一種流質醫療食物，儘管瑪曦嚐了之後說味道象紙板。

經過長時間的摸索，媽媽、爸爸發現美麗可以吃小南瓜，現在他們正在醫生的幫助下，試著給美麗吃土豆、蘋果和香蕉，看她身體的反映。

儘管美麗身患怪病，她的媽媽、爸爸從來沒有放棄希望。他們的醫保可以支持女兒免費看醫生，但每個月還要花600到900美元買醫療食物。