【新唐人2013年12月2日訊】加拿大一名18歲女孩因遺傳性神經纖維瘤，右臉長了巨大腫瘤，成長過程受盡譏嘲。美國《探索》（Discovery）頻道將於12月18日播出為她拍攝的紀錄片《只有半張臉的女孩》，講述她成功進行手術數個星期的經歷。

亞特薇（Sarah Atwell）8個月大時，右臉開始腫脹變形，被診斷出罹患罕見的多發性神經纖維瘤病；成長過程中，她經常被同學霸凌，罵她「肥面」、「醜女」，甚至有店員拒收她的錢，以為她的病會傳染。同學們常推搡她，但她總是默默走開，不與他們發生言語爭執。

多發性神經纖維瘤是一種遺傳病，導致神經系統細胞生長紊亂，在神經組織形成腫瘤。

2010年，亞特薇進行3次手術，去年則是進行了一次將大部分腫瘤切除、風險很大的手術，只剩下眼部周圍還有一小點，但醫生不確定腫瘤是否還會重新再長。

亞特薇目前念高三，是教師的助手，她希望未來從事與孩童相關的工作，用自己對抗霸凌的經歷幫助孩子們。

亞特薇的母親對女兒的將來非常樂觀，希望她按照自己的想法快樂生活。亞特薇說，祖母常告訴她，「學會愛自己」，悲傷時要盡快高興起來，無論發生了什麼事都要堅強。

《探索》頻道12/18播出紀錄片《只有半張臉的女孩》

去年亞特薇把心聲寫成卡片，拍成視頻po上臉書，不僅收到許多留言，還有許多媒體邀訪，也有醫師表示願意協助。她的心聲包括：「我只是有腫瘤而已，但人們都不了解」，「我被叫過賤女人、胖子等綽號，很受傷」，「也許有一天這些霸凌會停止，在那之前我會堅強！」

她的故事被拍成紀錄片《只有半張臉的女孩》（Girl With Half A Face），將於12月18日在《探索健康》（Discovery Fit & Health）頻道上播映。