【新唐人2012年12月15日訊】(中央社記者蔡筱穎巴黎15日專電)法國年輕婦女拉哈(Marion Larat)昨天到法院控告德國製藥巨頭拜耳(Bayer)生產的第3代避孕藥玫麗安(Meliane),造成她嚴重殘疾,這是法國第一個針對避孕藥的刑事訴訟。
她同時也控告國家藥物安全局並沒有撤回市面上的玫麗安避孕藥,故意違反預防原則。
25歲的拉哈在2006年服用第3代避孕藥之後3個月中風,身體65%癱瘓並患癲癇性失語症,曾接受9次手術和復健。
拜耳表示,了解告訴人及她家庭的痛苦,但不希望在這個階段添加額外的意見。
「費加洛報」(Le Figaro)在9月份時曾訪問過國家藥物安全局官員,他們指出,服用第3和第4代避孕藥的死亡人數,每年是在10到30人之間。
對於為什麼沒有禁止這些藥,官員表示,靜脈血栓形成的風險是真實的,但它仍然低於懷孕的風險。而且,服用避孕藥的風險因素太多,如吸煙、肥胖、年齡、家族具有血栓栓塞性疾病史等都有可能是死亡的因素。
20世紀80年代在市場上販售的第3代避孕藥,自1995年起在國際的相關研究已發現具有危險性,去年英國醫學雜誌更確認,這種藥物導致靜脈血栓如血凝塊和肺栓塞的風險是第2代避孕藥的2倍。
在美國已有1萬5000多件針對拜耳的訴訟案,美國政府也對拜耳醫藥公司生產的悅己膜衣錠(Yasmin)、悅姿錠(Yaz)、Beyaz和Safyral進行調查,認為這4款避孕藥的成分中都含有孕激素屈螺酮,可能會導致服用者形成血栓凝塊。
10月份,國家藥物安全局建議醫生,最好先給病人第2代避孕藥,因為避孕作用是完全一樣的。如果婦女無法忍受,才給第3或第4代避孕藥。