【新唐人2012年11月22日訊】（中央社紐約22日路透電）美國醫師表示，1種新型非侵入性的染色體異常檢查，能在高風險孕婦族群中有效篩檢出唐氏症（Down Syndrome）等基因疾病，但是尚缺乏足夠證據，無法建議適用於所有孕婦。

這項篩檢能從母血中發現胎兒少量DNA，有助在第一孕期後期診斷出一些遺傳疾病。

美國婦產科學會（ACOG）遺傳委員會主席羅斯（Nancy Rose）表示：「這對高風險孕婦來說是很好的篩檢，但僅能檢查非常有限的幾種疾病。」

高風險孕婦是指包括生產年齡超過35歲，有家族遺傳疾病病史，或是在超音波檢查時發現異狀的族群。

唐氏症多了1條第21號染色體，變成3條，又稱「第21號染色體三體症」，患者在心智與生理成長上都發展遲緩。

美國婦產科學會表示，儘管這項檢查似乎對高風險孕婦有效，但尚缺乏充分證據，無法建議所有孕婦都接受這項非侵入性檢查。

婦產科醫師表示，這項母血篩檢能檢查出約98%唐氏症病例，偽陽性機率為0.5%。

美國婦產科學會表示，若母血篩檢為陽性，建議孕婦接受遺傳諮詢，並接受像是羊膜穿刺等具侵入性的追蹤檢查。（譯者：中央社陳怡君）