【新唐人2012年7月1日讯】澳洲蒙纳什(Monash)大学的科学家正在开发一种新的生育治疗，通过使用三个人的遗传物质防止母亲的遗传性疾病传递给她们的孩子。
据墨尔本时代报报道，“三亲试管婴儿”给线粒体疾病携带者们带来了希望。这种疾病通过影响人体细胞内的微小结构（线粒体），从而干扰机体将摄取的碳水化合物和脂肪转化成能量的过程。
有缺陷的线粒体基因可以导致各种各样的疾病，包括致命的心脏问题、肝功能衰竭、脑功能紊乱、失明和肌肉无力等等。据统计，每5000个人中就会有1人罹患严重的或危及生命的线粒体疾病。
蒙纳什医学研究学院的科学家们正在研究如何能将功能不正常的线粒体移除的新技术。该技术将线粒体疾病携带者的染色体植入捐赠者的卵子里，并与她的伴侣的精子受精。
科学家们认为，约0.1％的孩子通过来自卵子捐赠者的DNA来获得治疗。
英国科学家已经进行了一些研究，力试图证明该治疗是安全有效的。蒙纳什研究员贾圣约翰（Justin St John）表示这些研究提供了“一些线索”，但仍没有明确答案。
圣约翰教授说，蒙纳什正在申请通过动物试验建立世界上第一个长期治疗清除错误线粒体基因的有效性的研究数据库。
他说：“我们需要这些研究，以了解在胎儿早期发育阶段发生的事情。并在他们出生后两、三年内继续随访。”
“如果有少量的突变线粒体DNA从一个卵子转移到另一个中，突变的DNA在后期发育前不会马上复制。这就是为什么我们需要建立这些模型系统。”
蒙纳什大学的这次研究计划在英国也引起很大反响，伦敦纳菲尔德（Nuffield）生物伦理理事会在结束8个月的调查后表示，如果未来研究能证明该治疗是安全有效的，病人家庭使用捐赠者提供的线粒体是符合伦理标准的。
来自昆士兰的布莱尔（Louise Blair）女士为这个消息感到高兴。去年，她11个月大的女儿伊丽莎白（Elisabeth）因为线粒体疾病并发症永远离开了她。
布莱尔女士说，伊丽莎白在出生后几天没能通过听力测试，她是一个不安静的宝宝，却在努力增加重量。但直到伊丽莎白六个月了，病因仍没有明确。多次磁振造影扫描显示在她的大脑中存在异常恶化的病灶。
布莱尔夫人和她的丈夫迈克尔（Michael）在试图寻找伊丽莎白罹患的线粒体疾病的种类，以及新试管婴儿疗法能治愈它的可能。如果仍存在疾病的风险，他们不打算再生一个孩子。
布莱尔夫人说：“接受这样的事实是非常艰难的。我的女儿生病去世了，而我却无法拥有一个自己的孩子，”“我31岁了，所以我还有几年时间再去孕育一个宝宝。我想如果5年之内能确定伊丽莎白的病是母亲遗传的，我们会考虑使用它（三亲试管婴儿）。”
